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定量PCR儀擴(kuò)增原理及操作指南

更新時(shí)間:2015-06-11瀏覽:2610次

    定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過熒光信號采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀有單通道,雙通道,和多通道。當(dāng)只用一種熒光探針標(biāo)記的時(shí)候,選用單通道,有多熒光標(biāo)記的時(shí)候用多通道。單通道也可以檢測多熒光的標(biāo)記的目的基因表達(dá)產(chǎn)物,因?yàn)橐淮沃荒軝z測一種目的基因的擴(kuò)增量,需多次擴(kuò)增才能檢測完不同的目的基因片段的量。該儀器主要用于醫(yī)學(xué)臨床檢測,生物醫(yī)藥研發(fā),食品行業(yè),科研院校等機(jī)構(gòu)。

 
(1)接通電源開關(guān),PCR儀進(jìn)入準(zhǔn)備狀態(tài);在顯示屏上記錄了當(dāng)前PCR儀的溫度和蓋子(Lid)的溫度。若PCR儀正在運(yùn)行時(shí),須按“ B ”鍵(start/stop),才能退出運(yùn)行并返回準(zhǔn)備狀態(tài)。
 
(2)編寫程序段。在準(zhǔn)備狀態(tài)下按“ C ”鍵(programs)進(jìn)入編程狀態(tài),選定一程序號,然后按“enter”鍵,進(jìn)入下一程序;按 “A”(list)鍵后,選一文件號(empty program);再按“enter”鍵,進(jìn)入下一程序;按“ABC”鍵,進(jìn)入下一程序,用上下左右鍵號選擇一個(gè)字母(A、B、C、D、…),然后按“enter”鍵,進(jìn)入下一程序;按“name ok”鍵,完成文件命名。
 
(3)設(shè)定蓋子的溫度。“lid temp: ℃”,蓋子的溫度一般比變性溫度要高10℃,例如變性溫度是95℃,那么蓋子的溫度就要設(shè)定為105℃。待蓋子預(yù)熱后按“enter”鍵,進(jìn)入下一程序。
 
(4)設(shè)定變性溫度、變性時(shí)間、延伸溫度、延伸時(shí)間、退火溫度、退火時(shí)間及循環(huán)總數(shù)等參數(shù)。從*步依次按“enter”鍵進(jìn)入,用四個(gè)移位鍵移動(dòng)設(shè)定位置。先設(shè)定溫度,后設(shè)定時(shí)間,全部參數(shù)設(shè)置完后,按“pgm ok”鍵,所設(shè)定的程序自動(dòng)被保存。
 
(5)運(yùn)行程序。檢查設(shè)定是否正確, 按“start”鍵,選擇設(shè)定好的程序,開始運(yùn)行。顯示屏上可觀察到系統(tǒng)運(yùn)行的情況,按“Stop”可停止運(yùn)行。
 
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