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斑馬魚(yú)在微重力環(huán)境下心血管系統(tǒng)會(huì)發(fā)生心率變化、血管發(fā)育異常及心肌重塑等重構(gòu)現(xiàn)象,具體如下:-心率改變:實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)斑馬魚(yú)在微重力環(huán)境下心率有所下降,這可能是心血管系統(tǒng)整體重構(gòu)的一種表現(xiàn),反映出微重力對(duì)心臟節(jié)律調(diào)節(jié)機(jī)制產(chǎn)生了影響。-血管發(fā)育異常:微重力會(huì)顯著影響斑馬魚(yú)的血管發(fā)育,導(dǎo)致局部血管重構(gòu)和新生能力增強(qiáng)。研究表明,微重力還可能通過(guò)調(diào)控PI3K-nos2b信號(hào)......
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BD流式細(xì)胞儀BD公司流式細(xì)胞儀產(chǎn)品研發(fā)史1897年成立于美國(guó)紐約,致力于及生物實(shí)驗(yàn)室用品的研制開(kāi)發(fā),至今已有百年歷史,1962年華爾街上市,多次躋身財(cái)富500強(qiáng)。1973年與StanfordUniversity合作開(kāi)發(fā)世界上*臺(tái)商用流式細(xì)胞儀FACSI。1980年北京師范大學(xué)引進(jìn)中國(guó)*臺(tái)流式細(xì)胞儀FACSIII。經(jīng)過(guò)......
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定量PCR儀其PCR擴(kuò)增原理和普通PCR儀擴(kuò)增原理相同,只是PCR擴(kuò)增時(shí)加入的引物是利用同位素、熒光素等進(jìn)行標(biāo)記,使用引物和熒光探針同時(shí)與模板特異性結(jié)合擴(kuò)增。擴(kuò)增的結(jié)果通過(guò)熒光信號(hào)采集系統(tǒng)實(shí)時(shí)采集信號(hào)連接輸送到計(jì)算機(jī)分析處理系統(tǒng)得出量化的實(shí)時(shí)結(jié)果輸出。把這PCR儀叫做實(shí)時(shí)熒光定量PCR儀(qPCR儀)。熒光定量PCR儀......
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實(shí)時(shí)熒光定量PCR的使用步驟1樣品RNA的抽提①取凍存已裂解的細(xì)胞,室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的氯仿,蓋緊管蓋。手動(dòng)劇烈振蕩管體15秒后,15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚氯仿相,中間層以及無(wú)色水......
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多功能酶標(biāo)儀又稱多功能微孔板檢測(cè)儀,可對(duì)以微孔板為體系的實(shí)驗(yàn)提供多種不同模式的檢測(cè)。通常,多功能酶標(biāo)儀至少可提供"吸收光"、"熒光"、"發(fā)光"三種不同的檢測(cè)模式。一些中多功能酶標(biāo)儀還可完成"時(shí)間分辨熒光"、"熒光偏振"、"熒光共振能量轉(zhuǎn)移"等熒光檢測(cè)實(shí)驗(yàn)。多功能酶標(biāo)儀的操作方法首先將抗原(或抗體)物質(zhì)吸附(醫(yī)學(xué)上稱“包......